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Fundación de AEREI

AEREI, Asociación de Enfermedades raras con epilepsia desde la infancia, es creada el 24 de mayo del 2015, para generar un espacio donde los padres, madres o responsables de niños; adolescentes o adultos afectados por enfermedades raras con epilepsia que empiezan desde la infancia, puedan sentirse apoyados e informados. Así como buscar recursos humanos, económicos, que respondan a las necesidades individuales.

Las secuelas que puede dejar o no la epilepsia son variadas y de distinto nivel entre uno y otro afectado, lo que conlleva a la búsqueda de distintos fármacos, tratamientos, terapias, cirugía, apoyos.

El problema se hace mayor cuando no se encuentra un fármaco que controle las crisis epilépticas, con lo cual los padres se ven obligados a realizar una peregrinación entre neurólogos, hospitales e incluso participar en estudios de fármacos nuevos.

En ámbitos de sanidad, educación y sociedad tenemos problemas de distinta índole, por lo que recogemos dicha problemática para obtener soluciones que beneficien a los afectados y a sus familias.

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